HUMORAP 20 MG. CJ X 28 COMPRIMIDOS

INDICACIONES 

Indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (Según DSM IV ). También está indicado en el tratamiento del trastorno de angustia (trastorno de pánico) con o sin agorafobia, de la fobia social, del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y del trastorno de ansiedad generalizada (Según DSM IV).

DOSIFICACIÓN

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Adultos: 20 mg/día. Dosis máx: 40 mg/día.  Insuficiencia hepática: 10 mg/día, dosis máxima 20 mg/día.

CONTRAINDICACIONES

Infarto de miocardio reciente, hipersensibilidad, manía. Asociación de AD entre sí, especialmente con IMAO.

PRECAUCIONES

Embarazo: Potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio. Lactancia: Probablemente seguro a dosis habituales. Vigilar sedación en el niño.

Se ha reportado un aumento del riesgo suicida, pensamiento y conducta suicida en niños, adolescentes y adultos (especialmente adultos jóvenes de 18-24 años) tratados con AD. Los pacientes con depresión tienen un riesgo de suicidio aumentado per sé, por lo tanto se deberá monitorear riesgo suicida en todos los tratamientos, particularmente los 2 primeros meses del inicio del tratamiento. Todos los AD pueden inducir estados delirantes con viraje a la manía y reactivación de síntomas psicóticos en especial en pacientes con trastorno bipolar. Cuando se inician AD (en especial los de perfil más sedativo), deberá evitarse conducir vehículos y máquinas peligrosas, hasta corroborar correcto estado de vigilia y reflejos.

EFECTOS SECUNDARIOS

Ansiedad, somnolencia, insomnio, disminución del apetito y pérdida de peso, síndrome amotivacional, cefaleas, temblor, síntomas extrapiramidales, parestesias, síndrome seudogripal. Artralgia. Bradicardia. Anorexia, náuseas, diarrea, bruxismo. Disminución de la libido, eyaculación retardada, anorgasmia, más raramente impotencia. Sinusitis, faringitis. Rash cutáneo, sudoración. Hiponatremia. Síndrome neuroléptico maligno.

INTERACCIONES

No se deben asociar antidepresivos entre sí, en especial tricíclicos con IMAO, ni con otros agentes serotoninérgicos como triptofano, triptanos, antipsicóticos u otros agonistas/antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos debido a incremento del riesgo de síndrome serotoninérgico: cuadro de alta mortalidad caracterizado por excitabilidad, hiperpirexia, oscilaciones de la presión arterial y coma, y del síndrome neuroléptico maligno respectivamente.

COMPOSICIÓN

Citalopram ( 24,98 mg de Citalopram Bromhidrato) - 20 mg 

Excipientes:

Almidón de Maíz, Lactosa Monohidrato, Copovidona, Celulosa Microcristalina, Carboximetilcelulosa Reticulada, Estearato de Magnesio, Opadry II YS-30-18056 WHITE, Opadry II YS-19-19054 Clear.