BUPRION SR 150 MG. CJ X 30 COMPRIMIDOS

INDICACIONES

Tratamiento farmacológico de la dependencia nicotínica en el marco de un programa de cesación del tabaquismo. Profilaxis de los episodios depresivos en la depresión unipolar recurrente Ver en Antidepresivos.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Por V.O.. Se recomienda comenzar mientras el paciente todavía fuma, eligiendo un día de interrupción dentro de las 2 semanas de tratamiento (preferentemente en la segunda semana).

Presentaciones LP: iniciar con 150 mg por día (de mañana) durante 3 días, agregar luego una segunda toma de 150 mg mínimo 8 h después de la matinal.

Dosis máx: 300 mg por día. Se debe intentar interrumpir el consumo de tabaco después del día décimo. El efecto de desaparición de la apetencia por nicotina puede demorar hasta 6 semanas más en aparecer.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes en proceso de deshabituación alcohólica o de retirada de benzodiazepinas. Infarto de miocardio reciente. Insuficiencia hepática severa. Antecedentes de convulsiones. Bulimia, anorexia nerviosa. Tratamiento concomitante con linezolid o azul de metileno I.V. Asociación de AD entre sí (especialmente con IMAO).

PRECAUCIONES

Embarazo: Categoría C: potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio. Lactancia: Potencialmente riesgoso a dosis habituales.

Desciende el umbral convulsivo en forma dosis-dependiente, por lo cual se utilizará con precaución en pacientes con factores de riesgo para crisis comiciales. En pacientes que reciben IMAO o tioridazina, debe aguardarse dos semanas antes de iniciar el tratamiento. Cuando se va a sustituir por un IMAO, dejar transcurrir 15 días de “wash out” antes de comenzar con el IMAO.

Insuficiencia renal o hepática. Antecedentes de patología psiquiátrica severa. La dosis no debe exceder los 150 mg por día durante todo el tratamiento en > 65 años o pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos previos o actuales, diabéticos, en insuficiencia renal o hepática, alcohólicos o en concomitancia con anorexígenos o estimulantes. Insuficiencia hepática y renal requieren ajuste de dosis. Evitar la conducción de maquinaria peligrosa. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

REACCIONES ADVERSAS

Insomnio. Depresión, agitación, ansiedad. Temblor, cefalea, mareos. Disgeusia, sequedad de boca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento. Fiebre. Urticaria. Confusión. Alteraciones de la visión, acúfenos. Taquicardia, hipertensión. Dolor torácico. Astenia, anorexia. Irritabilidad. Convulsiones. Palpitaciones, vasodilatación, hipotensión ortostática. Espasmos musculares. Polaquiuria, retención urinaria. Aumento de enzimas hepáticas, hiponatremia.

INTERACCIONES

Pueden alterar su concentración sustratos, inductores o inhibidores de CYP2B6. Puede aumentar la concentración de sustratos de CYP2D6. Carbamazepina, fenitoína, ritonavir, efavirenz y valproato pueden alterar su concentración. Ver tabla de interacciones.

COMPOSICIÓN

Clorhidrato de bupropión - 150 mg