ZONIDE 10 MG SUSP. FR. X 100 ML.

INDICACIONES

Glucocorticoides.

Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crónica, síndrome adrenogenital, enfermedades alérgicas, enfermedades del colágeno, anemia hemolítica adquirida, anemia hipoplásica congénita, trombocitopenia secundaria en adultos, enfermedades reumáticas, enfermedades oftálmicas autoinmunes, tratamientos del shock, enfermedades respiratorias, enfermedades neoplásicas (manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos, y de leucemia aguda en niños), estados edematosos, enfermedades gastrointestinales (para ayudar al paciente a superar períodos críticos en colitis ulcerosa y enteritis regional), triquinosis con compromiso miocárdico.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Dosis inicial de 5 mg a 60 mg por día en una dosis única o fraccionada en varias tomas. Estas dosis se pueden mantener o ajustar en función de la respuesta terapéutica.

La administración con el esquema ADT (tratamiento en días alternados) se utiliza para disminuir la aparición de efectos indeseables de los glucocorticoides en los tratamientos prolongados; el esquema ADT incluye la administración día por medio, durante la mañana, del doble de la dosis diaria prescripta.

CONTRAINDICACIONES

Infección fúngica sistémica, hipersensibilidad a los componentes. Para todas las indicaciones se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia de SIDA, cardiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, diabetes mellitus, glaucoma, disfunción hepática, miastenia gravis, hipertiroidismo, osteoporosis, TBC activa y disfunción renal severa.

PRECAUCIONES

No se recomienda la administración de vacunas de virus vivos durante la corticoterapia ya que puede potenciarse la aplicación de los virus de la vacuna. Durante el tratamiento aumenta el riesgo de infección en pacientes pediátricos, geriátricos e inmunocomprometidos.

Se recomienda la dosis mínima eficaz durante el tratamiento más corto posible. En pacientes de edad avanzada el uso prolongado de corticoides puede elevar la presión arterial. En mujeres añosas puede presentarse osteoporosis inducida por corticoides.

Asimismo, debe consultarse al médico en caso de aparición de síntomas de enfermedades agudas: Infecciosas digestivas o alteraciones psíquicas.

EFECTOS SECUNDARIOS

Aumentan con la duración del tratamiento o con la frecuencia de administración y, en menor grado, con la dosificación. Puede producir úlcera péptica, acné, síndrome de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad muscular, náuseas, estrías rojizas, hematomas no habituales.

Son de incidencia menos frecuente: Visión borrosa o disminuida, reducción del crecimiento en niños y adolescentes, aumento de sed, escozor, adormecimiento, depresión, urticaria, sensación de falta de aire, sofoco en la cara.

INTERACCIONES

El uso simultáneo con Paracetamol incrementa la formación de un metabolito hepatotóxico de éste; con analgésicos no esteroides (AINEs) puede aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. La Anfotericina B con un corticoides puede provocar hipocalcemia severa, el riesgo de edema puede aumentar con el uso simultáneo de andrógenos. 

COMPOSICIÓN

Cada 5 mL de Suspensión contiene:

Prednisona  - 10 mg.

Recepción   - CSP