PENBRONK 20 MG. SUSPENSION FRASCO X 100 ML.

INDICACIONES 

Enfermedades respiratorias: asma bronquial, bronquitis asmática aguda o crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, sarcoidosis sintomática, beriliosis.

Enfermedades dermatológicas: dermatitis atópica, dermatitis por contacto, dermatitis exfoliativa, dermatitis inflamatoria grave.

Colagenopatías: artritis reumatoidea, espondilitis reumática, reumatismo articular agudo, lupus eritematoso sistémico (L.E.S.).

Enfermedades neoplásicas: tratamiento paliativo de la leucemia linfocítica aguda.

Enfermedades hematológicas: anemias hemolítica e hipoplásica.

DOSIFICACIÓN

Adultos: 5 a 60 mg al día en dosis única o fraccionada en varias tomas, pudiéndose mantener o ajustar en función a la respuesta terapéutica.

Niños: 0,5 a 2 mg/Kg/peso/día en una sola dosis o fraccionada cada 6 a 8 horas.

Luego de que se haya obtenido una respuesta satisfactoria, la dosis deberá disminuir en forma lenta hasta el nivel más bajo que mantenga la respuesta clínica adecuada.

En ancianos la relación riesgo/beneficio debe ser cuidadosamente ponderada y reacciones adversas como la osteoporosis deben ser tenidas en cuenta.

En los niños, en la fase de crecimiento, el tratamiento, si es posible, debe ser intermitente o alternante.

"Recurrir al médico si los síntomas persisten y empeoran"

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la Prednisona u otros corticosteroides. Pacientes con infecciones sistémicas de origen fúngico, virales o bacterianas. Disfunción renal severa, insuficiencia cardíaca congestiva, diabetes mellitus, osteoporosis y osteomalacia, cardiopatías. Linfomas secundarios de una vacunación con BCG; amebiasis y micosis sistémicas, alteraciones psiquiátricas, HTA grave, asistolia con edema pulmonar y uremia, miastenia grave, tuberculosis sin tratamiento, úlcera de estómago, gastritis, esofagitis, glaucoma.

PRECAUCIONES

Durante el tratamiento aumenta el riesgo de infección en pacientes pediátricos, geriátricos o inmunocomprometidos.

Puede ser necesario aumentar la ingesta de proteínas durante el tratamiento a largo plazo. Se recomienda la dosis mínima eficaz

durante el tiempo más corto posible. Se sugiere además una terapia alternada y una suspensión gradual del corticosteroide.

Pacientes ancianos pueden desarrollar más frecuentemente hipertensión durante el tratamiento con corticosteroides. Se debe realizar un control regular durante el tratamiento y control médico antes de disminuir o suspender el tratamiento. 

EFECTOS SECUNDARIOS

Aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de la administración. Pueden producirse: debilidad muscular, fragilidad en los huesos, úlcera de estómago, náuseas, vómitos, hematomas no habituales, hirsutismo (crecimiento de vello), esclerodermia, hiperglucemia, polifagia, sofocos, disminución de la resistencia a las infecciones, retraso del crecimiento en niños, retraso de la cicatrización de heridas. 

INTERACCIONES

La acción de Prednisona puede verse afectada por la administración de los siguientes fármacos: 

Estrógenos: el empleo concomitante de estrógenos puede alterar el metabolismo de los corticosteroides, incluida la metilprednisolona. 

La administración de Prednisona puede afectar a la acción de los siguientes fármacos:

Digitálicos: en caso de administración simultánea de Prednisona y glucósidos digitálicos debe tenerse en cuenta que el efecto de éstos puede potenciarse por la hipocaliemia.

Relajantes musculares: el uso de relajantes musculares no despolarizantes en pacientes tratados con corticosteroides sistémicos, puede producir una relajación prolongada.

Diuréticos: la administración concomitante de diuréticos puede aumentar la excreción de potasio. 

COMPOSICIÓN

Cada 5 mL contiene:

Prednisona  - 20 mg

Excipientes - c.s.