MONOCORT P 20 MG. CJ X 12 COMPRIMIDOS

INDICACIONES

Glucocorticoide con acción antiinflamatoria potente. Profármaco de la prednisolona con acción glucocorticoidea 4 veces superior a la hidrocortisona y escasa acción mineralocorticoide. Estimula la gluconeogénesis hepática y eleva la glucemia. Rápida absorción oral con elevada biodisponibilidad. Vida media y duración de acción intermedia (12 a 36 horas).

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Tratamiento de enfermedades alérgicas e inflamatorias moderadas o severas. Asma. Bronconeumopatías alérgicas. Fibrosis pulmonar. Colagenopatías y afecciones autoinmunes. Artritis reumatoidea. Cirrosis. Colitis ulcerosa. Crohn.

Síndrome nefrótico. Púrpura trombocitopénico idiopático. Uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica. Shock. Edema cerebral. Transplante de órganos. Enfermedad hemato-oncológicas. Tratamiento de sustitución en la Insuficiencia suprarrenal.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Por vía oral, con alimentos. Dosis habitual 5-60 mg fraccionado cada 6-12 horas.

Pediatría: dosis habitual 0.14-2 mg/kg por día fraccionado cada 6 horas.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis activa o infecciones en curso no controladas o sin tratamiento específico. Insuficiencia cardíaca congestiva grave. Hipertensión arterial grave. Ulcus gastroduodenal activo. Psicosis. Tromboembolismo reciente. Osteoporosis grave. Diabetes. Queratitis herpética. Glaucoma.

PRECAUCIONES

Embarazo: En el 1er trimestre Categoría D: hay evidencia de riesgo fetal, usar como último recurso. En el 2do y 3er trimestre Categoría C: potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia: Probablemente seguro a dosis habituales. Por períodos prolongados o con dosis muy altas evitar amamantar en las 4 horas siguientes a la toma. Preferir prednisona, prednisolona, metilprednisolona o hidrocortisona porque alcanzan menores concentraciones en leche materna.

Dosis altas sólo deben prescribirse por períodos cortos. Luego de tratamientos prolongados debe disminuirse la dosis en forma gradual. La tolerancia gástrica mejora con la administración después de las comidas o con protectores de la mucosa gástrica. Insuficiencia cardíaca o renal, hipertensión arterial, osteoporosis, diabetes.

EFECTOS SECUNDARIOS 

De acuerdo a la dosis y la duración del tratamiento pueden verse desde reacciones leves hasta el síndrome de Cushing. Edema, depleción de potasio. Hiperglucemia, glucosuria, hipercatabolismo proteico, redistribución de la grasa corporal. Ulcus gastroduodenal, aumento del apetito. Hipertensión arterial, sobrecarga cardíaca. 

INTERACCIONES

Su metabolización es aumentada por los barbitúricos, fenitoína y rifampicina y disminuida por los estrógenos. La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona y furosemida. Antagonizan el efecto de antidiabéticos orales e insulina, así como el de los anticoagulantes.

COMPOSICIÓN

Prednisona - 20 mg.