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LOUTEN T GTS.OFT.X 2,5 ML. FRASCO
Precios
| Venta al Público | ₲. 135.000 |
| Cliente No Fiel | ₲. 128.250 |
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Cantidad
Combinación de uso tópico oftálmico de un análogo de la prostaglandina F2α (latanoprost) y un bloqueante de los receptores beta-adrenérgicos (timolol).
Solución oftálmica estéril.
INDICACIONES
Tratamiento de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con hipertensión ocular y/o glaucoma de ángulo abierto cuando esté indicado un tratamiento local con una combinación de un análogo de la prostaglandina F2α y un bloqueante de los receptores beta-adrenérgicos, y en pacientes con intolerancia o respuesta insuficiente a otros medicamentos.
DOSIFICACIÓN
La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente.
En adultos y ancianos, la dosis recomendada es una gota de LOUTEN T ® en el ojo u ojos afectado(s) una vez por día, durante la mañana.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula. Asma bronquial o antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal; bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado; insuficiencia cardíaca manifiesta; shock cardiogénico.
PRECAUCIONES
Al igual que con otros productos oftálmicos aplicados tópicamente, este medicamento puede ser absorbido sistémicamente. . Debido a la presencia de Timolol, debe compensarse apropiadamente la insuficiencia cardíaca antes de iniciar el tratamiento con LOUTEN T ®. En pacientes con antecedentes de cardiopatía severa, deben vigilarse los posibles signos de una insuficiencia cardíaca y controlar la frecuencia del pulso.
Se han informado reacciones respiratorias y cardíacas, incluyendo muerte por broncoespasmo en pacientes con asma y, raramente, muerte asociada con insuficiencia cardíaca, con posterioridad a la administración de Timolol en solución oftálmica
EFECTOS SECUNDARIOS
LOUTEN T ® puede provocar cambios graduales en las pestañas del ojo tratado, estos cambios incluyen: aumento de la longitud, espesor, pigmentación y/o cantidad de pestañas, los cuales fueron observados en el 37% de los pacientes.
INTERACCIONES
Puede haber efectos aditivos e hipotensión y/o bradicardia marcadas cuando se administra Timolol en solución oftálmica conjuntamente con bloqueantes de los canales de calcio, sustancias que provocan depleción de catecolaminas o bloqueantes beta-adrenérgicos.
COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de solución contiene:
Latanoprost - 5 mg
Timolol (como maleato) - 500 mg
Cloruro de benzalconio - 20 mg
Cloruro de sodio - 320 mg
Fosfato monosódico monohidrato - 460 mg
Fosfato disódico anhidro - 474 mg
Agua purificada c.s.
