TOSITEC GOTAS CJ X 15 ML.

INDICACIONES

Antitusígeno sintético. Actúa a nivel central, produciendo depresión del centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas, los principales neurotransmisores de las fibras C, que constituyen dicho centro de control. Dextroisómero del levorfanol, un análogo de codeína. Efecto antitusivo similar al de la codeína, pero sin sus efectos narcóticos y sobre el sistema respiratorio.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Tratamiento sintomático de la tos irritativa no productiva relacionada con afecciones respiratorias infecciosas, alérgicas o sicógenas de intensidad moderada a severa. Se indica cuando estas afecciones provocan alteración de la función respiratoria, digestiva o del sueño.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Por vía oral.

Adultos y mayores de 12 años: 10-20 mg cada 4 horas o 30 mg cada 6-8 horas, dosis máxima 120 mg por día.

Pediatría: de 2-5 años 2,5-5 mg cada 4 horas o 7,5 mg cada 6-8 horas, dosis máxima 30 mg por día. De 6-12 años: 5-10 mg cada 4 horas o 15 mg cada 6-8 horas, dosis máxima 60 mg.

CONTRAINDICACIONES

Tos en el paciente asmático o acompañada de excesiva expectoración. Insuficiencia respiratoria. Cooadministración de IMAO en los 14 días previos. Menores de 2 años.

PRECAUCIONES

Embarazo: Evidencia insuficiente. Evitar su uso en el embarazo.

Lactancia: Probablemente seguro a dosis habituales.

Menores de 6 años. Asma. Insuficiencia hepática. Tos persistente o secretoria en EPOC o fumadores. Paciente con dermatitis atópica. Adolescentes, adultos jóvenes y personas con antecedentes de consumo abusivo de sustancias.

EFECTOS SECUNDARIOS 

Ocurren al superar las dosis habituales. Confusión, excitación, nerviosismo, inquietud o irritabilidad no habituales, insomnio. Depresión respiratoria. Diarrea. Síndrome serotoninérgico.

INTERACCIONES

Depresores de SNC pueden potenciar su efecto. Los IMAO pueden producir excitación, hipotensión arterial e hiperpirexia. Metabolizadores lentos del CYP2D6 o inhibidores potentes del CYP2D6 disminuyen su metabolismo hepático (quinidina, amiodarona, fluoxetina, haloperidol, paroxetina, propafenona y tioridazina), se recomienda control clínico y descenso de dosis.

COMPOSICIÓN

Dextrometorfano - 15 mg/ml.