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SUPRACAM 15 MG CJ X 30 COMP.
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| Venta al Público | ₲. 88.277 |
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Cantidad
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico.
INDICACIONES
Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.
POSOLOGIA
Por vía oral. Artritis y artrosis 7.5-15 mg por día. Dosis máxima 15 mg por día.
Pediatría: Artritis juvenil en >2 años vía oral: 0.125 mg/kg/día. Dosis max 7.5 mg por día.
CONTRAINDICACIONES
Cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal y hepática severas. Insuf. cardíaca (clasificación IV NYHA)
PRECAUCIONES
Embarazo: Riesgo de aborto, malformaciones cardíacas y gastrosquisis en el primer y segundo trimestre del embarazo. En el tercer trimestre puede producir retraso o prolongación del parto, toxicidad cardiopulmonar fetal y disfunción renal. Contraindicado.
Lactancia: Insuficiente evidencia. Elevado porcentaje de unión a proteínas plasmáticas, escaso pasaje a la leche materna. Valorar riesgo/beneficio.
Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Evitar asociación con otros AINE. Ulcera péptica. Asma. Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. Insuf. cardíaca, hepática y renal. Monitorizar función renal en pacientes con patología renal previa, hipovolemia o en tratamiento con IECA y ARA II. Monitorizar niveles plasmáticos de potasio en diabetes mellitus.
REACCIONES ADVERSAS
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuficiencia renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuficiencia cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Anemia. Cefalea. Raras: hepatitis, pancreatitis.
INTERACCIONES
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
COMPOSICIÓN
Meloxicam - 15 mg
