PREVENAR 13 VACUNA ANTINEUMOCOCO CJ X 1 DOSIS

INDICACIONES

Vacuna bacteriana antineumocócica de polisacáridos capsulares conjugados con proteína D (derivada de Haemophilus influenzae), toxoide tetánico y toxoide diftérico. Contiene antígenos polisacáridos purificados de neumococo de 13 serotipos (1, 3 ,4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F).

Confiere inmunidad adquirida a partir de 10-15 días después de la inyección, que persiste 5 años en el 60-80% de los pacientes inmunocompetentes. Evoca una respuesta inmunitaria T-dependiente por lo que se recomienda a menores de 5 años.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Inmunoprofilaxis de infecciones invasivas causadas por Streptococcus pneumoniae en niños desde las 6 semanas de edad a los 17 años y en mayores de 50 años. Indicada en adultos inmunocomprometidos, con asplenia funcional o anatómica, implante coclear y pérdida de LCR.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Por vía intramuscular en región anterolateral de muslo (lactantes) o región deltoidea. Dosis de 0.5 mL. Adultos y mayores de 50 años, dosis única.

Pediatría: Lactantes de 6 semanas a 6 meses: 3 dosis con intervalo mínimo de 1 mes entre dosis; refuerzo 1 dosis entre 12 y 15 meses de edad.

De 7 a 11 meses: 3 dosis, 1a y 2a dosis con 1 mes de intervalo y la 3a. dosis con un intervalo mínimo de 2 meses, preferentemente en el 2o. año de vida. De 12 a 23 meses: 2 dosis, con un intervalo mínimo de 2 meses. De 2-17 años: dosis única.

CONTRAINDICACIONES

Enfermedad aguda severa con o sin fiebre.

PRECAUCIONES

Embarazo: Categoría C: potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia: Probablemente segura a dosis habituales.

Enfermedad aguda leve a moderada con o sin fiebre. Respetar las normas de almacenamiento transporte y conservación para obtener una óptima eficacia. Evitar administración profiláctica de antitérmicos-antiinflamatorios antes o de inmediato tras la vacunación, pues no existe evidencia de que eviten las crisis febriles y podrían interferir la inmunogenicidad de ciertos antígenos vacunales.

EFECTOS SECUNDARIOS 

Reacción local en sitio de punción (dolor, edema, rubor, prurito), fiebre, malestar general

En particular: anorexia. Irritabilidad. Somnolencia. Diarrea, vómitos. Raras: convulsiones.

INTERACCIONES

Utilizar sitios de inyección y material diferentes al administrar en simultáneo con otras vacunas.

COMPOSICIÓN

Polisacárido del serotipo neumocócico.