POLIGRAM 500 MG. CJ X 14 COMP.

INDICACIONES

Antibiótico macrólido de 14 átomos de carbono. Elevada concentración tisular y biodisponibilidad. Estable en medio ácido gástrico. La absorción oral aumenta aproximada 20% con alimentos. Vida media: 2-4 horas. Unión a proteínas: 80%. Metabolización hepática (80%) a metabolito activo, eliminación renal limitada.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Infecciones respiratorias altas y bajas por Streptococcus, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae. Otitis media aguda recurrente en niños o pacientes alérgicos a betalactámicos. Exacerbación de bronquitis crónica. Neumonía comunitaria, en asociación a betalactámico. Infecciones de piel y partes blandas producidas por gérmenes sensibles.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Por vía oral, con alimentos. Dosis habitual 250 mg cada 12 horas. Infecciones respiratorias bajas y exacerbación de bronquitis crónica 500 mg cada 12 horas o fórmulas UD 500-1000 mg en dosis única diaria durante 7 a 14 días.

Pediatría: por vía oral 15 mg/kg por día fraccionado cada 12 horas.

CONTRAINDICACIONES

Intervalo QT prolongado. Hipopotasemia. Insuficiencia Hepática y renal grave. Coadministración con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ticagrelor, ergotamínicos, midazolam, estatinas (riesgo de miopaía) y colchicina.

PRECAUCIONES

Embarazo: Insuficiente evidencia. En animales toxicidad demostrada. No usar. Mujeres en edad fértil utilizar anticonceptivos.

Lactancia: Evidencia insuficiente. Se excretan en cantidades no significativas en leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.

En insuficiencia renal y por cía oral no requiere ajustar dosis. Insuficiencia hepática. Miastenia gravis. Cardiopatía y arteriopatía coronaria. Hipomagnesemia.

EFECTOS SECUNDARIOS 

Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencias. Cefalea, mareos, parestesias, disgeusia, insomnio. Rash, hiperhidrosis. Elevación de enzimas hepáticas. Insuficiencia hepática fulminante. Pustulosis exantemática aguda generalizada, síndrome de Stevens-Johnson. Aumento del intervalo QT, riesgo de arritmias potencialmente fatales.

INTERACCIONES

Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Inhibe la metabolización de anticoagulantes orales, carbamacepina, ciclosporina, fenitoína, valproato, cisapride, quinidina, colchicina, terfenadina, astemizol, ergotamínicos, digoxina, teofilina, simvastatina, lovastatina.

COMPOSICIÓN

Claritromicina - 500 mg