NUROX SUSP. FR. X 30 ML.

INDICACIONES

Infecciones respiratorias altas y bajas: otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis y bronquitis. Neumonía comunitaria leve de tratamiento ambulatorio en menores de 65 años sin comorbilidades, como alternativa en pacientes alérgicos a betalactámicos.

En empuje agudo de EPOC con síntomas leves, como alternativa a amoxicilina o amoxicilina clavulánico. Infección de piel y partes blandas. Infecciones de transmisión sexual (clamidiasis, gonorrea uretritis y cervicitis no complicadas, chancroide). 

POSOLOGÍA

Por vía oral en dosis única diaria 1 hora antes o 2 h luego de alimentos.

Adultos: 500 mg por 3 días o 500 mg el día 1 y 250 mg días 2 a 5.

Infecciones de transmisión sexual: 1 g dosis única.

Pediatría:  vía oral  si < 15 kg 10 mg/kg/día por 3 días o 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día durante 4 días. 15-25 kg: 200 mg por día por 3 días o 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante 4 días. 26-35 kg: 300 mg por día durante 3 días o 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante 4 días. 36-45 kg: 400 mg por día durante 3 días o 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante 4 días. > 45 kg: dosis de adulto.

Faringitis: 20 mg/kg por 3 días o 10 mg/kg el día 1 y luego 5 mg/kg días 2 a 5.

Tratamiento y quimioprofilaxis de contactos de Bordetella pertussis: < de 6 meses: 10 mg/kg/día por 5 días; lactantes > 6 meses y niños: 10 mg/kg/día el día 1 y luego 5 mg/kg/día por 4 días; adolescentes y adultos: 500 mg el día 1 y luego 250 mg por 4 días.

En sinusitis y diarrea por Shigella: 10 mg/kg monodosis día 1 y 5 mg/kg/ del día 2 al 5.

En diarrea por Campylobacter jejuni: 10 mg/kg día por 3 días. En cólera: 20 mg/kg, monodosis. Dosis diaria máxima 500 mg.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a macrólidos y a ketólidos. Ictericia colestática e insuficiencia hepática asociada al uso previo de azitromicina.

PRECAUCIONES

Embarazo: Insuficiente evidencia. En animales no ha demostrado toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio. Lactancia: Insuficiente evidencia. Se excreta en leche en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.

Insuficiencia hepática y renal severa. Suspensión inmediata ante hepatitis. Miastenia gravis. Hipopotasemia o hipomagnesemia. Portadores de QT largo, congénito o conocido, bradiarritmias, condiciones arritmogénicas e insuficiencia cardíaca.

Control ECG (QT). Monitoreo estricto de tiempo de protrombina en pacientes tratados con warfarina. Adulto mayor. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 6 meses, de usarse en menores de 1 mes monitoreo por 1 mes signos de hipertrofia pilórica.

REACCIONES ADVERSAS

Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencias. Anorexia. Artralgias. Cefalea, mareos, parestesias, disgeusia. Insuficiencia hepática fulminante. Pustulosis exantemática aguda generalizada, síndrome de Stevens-Johnson. Aumento del intervalo QT, riesgo de arritmias potencialmente fatales.

INTERACCIONES

Los antiácidos disminuyen su absorción. Puede disminuir la eficacia de anticonceptivos orales y aumentar los niveles de digoxina. Aumenta la toxicidad de los ergotamínicos. Puede potenciar el efecto anticoagulante de warfarina. Aumenta el riesgo de fármacos que aumentan el intervalo QT.

COMPOSICIÓN

Azitromicina - 200 mg/5 ml