MUXOL 15 MG. JARABE FRASCO X 100 ML.

INDICACIONES

Aunque el mecanismo de acción de ambroxol no está totalmente definido, existen evidencias de que su principal acción farmacológica se debería a la propiedad de aumentar   la cantidad de secreciones traqueo-bronquiales junto con   disminuir su viscosidad, junto a esto, ambroxol incrementa el transporte mucociliar por aumento de la motilidad ciliar, propiedad responsable de la acción expectorante de ambroxol.

DOSIFICACIÓN

Niños hasta dos años 2.5 ml. dos veces al día. 

Niños de dos a cinco años 2.5 ml tres veces al día. 

Niños ente cinco y doce años 5 ml tres veces al día.

CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a ambroxol o a cualquier componente de la fórmula. No administre en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a Bromhexina, existe la probabilidad de experimentar reacciones de hipersensibilidad cruzada. No se debe tomar este medicamento si se encuentra embarazada o en periodo de lactancia o si presenta ulcera péptica. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo, asma enfisema o tos seca.

PRECAUCIONES

Con poca frecuencia se han descrito casos de lesiones en la piel como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell, asociados temporalmente a la administración de sustancias mucolíticas como ambroxol. Principalmente, éstas podrían explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente o por administración de medicación concomitante. Si se producen nuevas lesiones en la piel o mucosas, debe consultarse inmediatamente al médico y, como precaución, suspender el tratamiento con ambroxol. Embarazo: Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios preclínicos, así como la amplia experiencia clínica después de la 28ª semana, no han mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto. Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda el uso de ambroxol, fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo. Lactancia: El fármaco pasa a la leche materna, por lo que no es recomendable su utilización durante la lactancia. Sin embargo no es probable que afecte al lactante cuando se administra a dosis terapéuticas.

EFECTOS SECUNDARIOS

Por lo general ambroxol es bien tolerado. Las reacciones adversas producto de la administración de ambroxol fueron:

Frecuentes (1%-10%): diarrea. Poco frecuentes (0.1%- 1%): náusea, vómitos, constipación, salivación excesiva, otros síntomas gastrointestinales leves, reacciones alérgicas, disuria, fatiga, rinorrea, vértigo, indigestión, dolor de cabeza, sueño, agitación. Raras (0.01%-0.1%): pirosis. Frecuencia no conocida: dispepsia, dermatitis de contacto, erupción cutánea, urticaria, prurito, angioedema y reacciones anafilácticas (incluyendo shock anafiláctico).

INTERACCIONES

La administración de ambroxol eleva la concentración de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) en el tejido broncopulmonar y en el esputo.

COMPOSICIÓN

Cada 5 mL de Jarabe pediátrico contiene: 

Ambroxol - 15 mg

Excipientes - c.s.