LUKADIN 500 MG. CJ X 16 COMP. REC.

INDICACIONES

Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonías y neumonía lobular. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteoarticulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas.

DOSIFICACIÓN

La dosis usual oral de LUKADIN 500mg es de 250mg a 750mg dos veces al día, de preferencia 2 horas después del alimento y recomendándose no tomar antiácidos o hidróxido de aluminio concomitantemente, para una mejor absorción; durante 5 a 10 días de tratamiento. La dosis dependerá de la severidad del cuadro clínico y de la localización y susceptibilidad del agente causal. En los pacientes con una depuración de creatinina menor de 30ml/min/1,73m2, se recomienda 250 a 500mg; cada 18 horas y 250 a 500mg; cada 24 horas después de una diálisis.

CONTRAINDICACIONES

LUKADIN 500mg está contraindicado en niños, embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES

Debido a los efectos secundarios que puede producir sobre el SNC sólo deberá utilizarse cuando los beneficios terapéuticos superen los riesgos descriptos; sobre todo en pacientes con antecedentes de crisis epilépticas u otros trastornos del SNC (bajo umbral convulsivo, alteración orgánica cerebral o ACV). No es recomendable su uso en el embarazo ni en el período de lactancia. 

Los pacientes que reciben LUKADIN 500mg deberán estar bien hidratados y evitar la alcalinidad de la orina.

Restricciones de uso: los ancianos deben recibir una dosis más baja de acuerdo a la gravedad de la infección y el clearance de creatinina. El suministro simultáneo con alcohol puede modificar la capacidad de reacción para conducir vehículos u operar maquinarias.

EFECTOS SECUNDARIOS

LUKADIN es generalmente bien tolerado, los efectos adversos reportados han sido, aunque escasamente, náuseas, diarrea, vómitos, dolores abdominales, jaqueca, disminución del sueño, erupciones cutáneas y vértigos. 

INTERACCIONES

Se elevan los niveles séricos de teofilina cuando se administra con quinolonas. Junto con ciclosporina, aumenta los valores séricos de creatinina. A fin de no interferir en la absorción de antiácidos (con hidróxido de magnesio o de aluminio), sólo deberá administrarse 1 o 2 horas después de la ingestión de aquellos.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido recubierto contiene:

Ciprofloxacina (como ciprofloxacina clorhidrato) - 500 mg

Excipientes - cs.