HYTONE SOL. ORAL FR. X 100 ML.

INDICACIONES 

Hytone se recomienda para el tratamiento de casos dificiles de trastornos alérgicos e inflamatorios de las vías respiratorias de la piel y de los ojos. Es particularmente valioso en el tratamiento del prurito intenso asociado con dermatosis agudas o crónicas.

Algunas de las enfermedades representativas son: fiebre del heno (polinosis), asma bronquial grave, rinitis alérgica perenne, dermatitis atópica (eczema), dermatitis de contacto, reacciones a fármacos y enfermedad del suero.

Los trastornos inflamatorios oculares incluyen conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis no granulomatosa, iridociclitis, coroiditis, coriorretinitis y uveitis

Hytone controla las manifestaciones exudativas e inflamatorias de las enfermedades oculares ayudando así a preservar la integridad funcional del ojo mientras permite que se trate la infección especifica u otra etiología con terapia apropiada.

POSOLOGÍA 

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

1 cucharadita equivale a 2,5 mL.

Debe determinarse individualmente y ajustarse a la atención que se este tratando y a la respuesta obtenida. La dosis inicial de Hytone recomendada para adultos y niños mayores de 12 años de edad es de 1 cucharadita a de tres a cuatro veces día, después de las comidas y al acostarse.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los principios activos os alguno de los excipientes.

Hytone está contraindicado en pacientes con infecciones sistémicas por hongos, discrasias sanguíneas, depresión de la médula ósea, afección hepática persistente, acné rosácea, dermatitis perioral, perianal y prurito genital, en lesiones dermatológicas virales o tuberculosas, especialmente en herpes simple y varicela y en los que estén reciclando inhibidores de la monoamino-oxidasa u otros depresores del Sistema Nervioso Central.

No administrar a niños menores de 2 años.

PRECAUCIONES

Betametasona: Pueden ser necesarios ajustes de dosis según la remisión o exacerbación de la enfermedad, la respuesta individual del paciente al tratamiento y la exposición del paciente a stress emocional o físico, como infección grave, cirugía o lesiones. 

Puede ser necesaria la observación del paciente hasta un año después de finalización del tratamiento a largo plazo o de finalización del tratamiento corticosteroides dosis alta.

Se debe utilizar la dosis más baja posible de corticosteroide para controleroide para controlar la enfermedad en tratamiento. Se recomienda una reducción gradual de dosis.

Uso en niños

El crecimiento y desarrollo de los niños que están bajo terapia prolongada con corticosteroides debe observarse cuidadosamente ya que, en ellos,  administración de corticosteroides puede entorpecer en el crecimiento e inhibir los producción de coordides endógenos.

REACCIONES ADVERSAS 

Las reacciones adversas a este componente de Hytone son las mismas serialadas con otros corticosteroides y son dependientes de la dosis y de la duración de la Terapia. No obstante, la pequeña cantidad de esteroide en la combinación disminuye la probabilidad de que ocurran efectos colaterales.

Las reacciones adversas a este componente son las mismas que la de aquellos antihistamínicos convencionales (sedativos) y raramente han causado toxicidad.

El efecto secundario más común al Maleato de Dexclorfeniramina es la somnolencia de leve a moderada. Los efectos secundarios de los antihistaminicos sedativos, varían en incidencia y severidad.

Trastornos generales: urticaria, rash, shock anafiláctico, fotosensibilidad, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de boca, nariz y garganta, cambios de humor.

INTERACCIONES

Betametasona: El uso concomitante de Fenobarbital, Rifampicina. Difenilhidantoina, Efedrina o Colestiramina puede incrementar el metabolismo de los corticosteroides, disminuyendo su acción terapéutica. Los enfermos administrados concomitantemente con un corticosteroide y un estrógeno deberán observarse por el posible incremento de los efectos del corticosteroide.

Ketoconazol, Azitromicina y Claritromicina al ser utilizados conjuntamente con Betametasona aumentan los efectos de este fármaco y como consecuencia e riesgo de toxicidad.

La administración simultanea de corticosteroides con diuréticos que causen aumento de la eliminación de potasio, pudiera incrementar la hipocaliemia. El uso concomitante de corticosteroides con glucósidos cardiotónicos puede aumentar la posibilidad de arritmias o de toxicidad por digital asociada con hipocaliemia. Los corticosteroides pueden incrementar la depleción de potasio causada por Anfotericina B.

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de solución oral contiene:

Betametasona base -  0.25 mg

Dexclorfeniramina Maleato - 2,00 mg

Excipientes - c.s.p.