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GENUTEN 200 MG. CJ X 1 FCO. AMP.
Precios
| Venta al Público | ₲. 339.999 |
| Cliente No Fiel | ₲. 174.999 |
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| Precio Cliente Fiel | ₲. 174.999 |
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Cantidad
Vía de administración intravenosa.
Polvo liofilizado para preparar solución inyectable.
INDICACIONES
Está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastático del páncreas.
POSOLOGÍA
La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente.
Genuten es de uso intravenoso exclusivo.
Genuten se tolera bien durante la perfusión intravenosa y puede administrarse en régimen ambulatorio. En el caso de producirse extravasación, generalmente se debe interrumpir inmediatamente la perfusión y se debe comenzar de nuevo en otro vaso sanguíneo. Tras la administración se debe monitorizar cuidadosamente al paciente.
CONTRAINDICAIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lactancia.
EFECTOS SECUNDARIOS
Las reacciones adversas asociadas con el tratamiento con gemcitabina más comúnmente notificadas incluyen: náuseas, con o sin vómitos, elevaciones en las transaminasas hepáticas (AST/ALT) y fosfatasa alcalina.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacciones
COMPOSICIÓN
Gemcitabina (como Gemcitabina Clorhidrato) - 200 mg
Excipientes.: Manitol, Acetato de sodio anhidro - c.s.
Peso del polvo contenido en el vial - 435,15 mg
