FOTORRETIN GTS.X 5 ML.-ARG- CJ

INDICACIONES 

Solución para uso tópico ocular indicada para obtener midriasis y cicloplejía en procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

DOSIFICACIÓN

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Una gota de FOTORRETIN® cada 10 minutos durante la hora previa al examen o procedimiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula. Glaucoma de ángulo estrecho. Riesgo de glaucoma por cierre del ángulo. Hipertensión arterial. Enfermedad coronaria. Recién nacidos.

Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en cuadros de acidosis, hipoxia, arterioesclerosis severa, bradicardia, bloqueo cardíaco parcial, hipertiroidismo, taquicardia ventricular, trombosis vascular periférica o mesentérica.

PRECAUCIONES

Evitar las instilaciones repetidas innecesarias, especialmente en pacientes hipertensos, arterioescleróticos o ateroescleróticos, así como también en los casos en que esté contraindicado el empleo de aminas presoras por vía general. Todos los midriáticos son susceptibles de provocar una crisis de glaucoma agudo por obstrucción mecánica de las vías de eliminación del humor acuoso en individuos que presentan un ángulo iridocorneano muy estrecho. En los pacientes de edad avanzada y en aquellos que puedan padecer aumento de la presión intraocular, los midriáticos y los ciclopléjicos deben ser utilizados con precaución. 

EFECTOS SECUNDARIOS

Aumento de la presión intraocular. Con sustancias midriáticas se han observado en niños y algunos adultos reacciones psicóticas, alteraciones del comportamiento y colapso cardiorrespiratorio. Pueden presentarse picazón transitoria, sequedad de la boca, visión borrosa, fotofobia con o sin coloración de la córnea, taquicardia, cefalea, estimulación parasimpática, temblor, palidez o reacción alérgica.

Aumento de la presión arterial luego de instilaciones repetidas. En casos extremadamente raros pueden informarse trastornos del ritmo cardíaco.

INTERACCIONES

La respuesta presora a la Fenilefrina puede ser inhibida por los bloqueantes alfa-adrenérgicos. El empleo concomitante con anestésicos orgánicos por inhalación puede incrementar el riesgo de arritmias ventriculares severas. Se ha observado un efecto reducido de sustancias antihipertensivas y de diuréticos empleados como agentes antihipertensivos con el uso concomitante de Fenilefrina. Su uso junto con glucósidos digitálicos o levodopa también aumenta el riesgo de arritmias cardíacas.

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de solución contiene:

Tropicamida - 500 mg

Fenilefrina HCI - 5000 mg

Cloruro de benzalconio - 10 mg

Hidroxipropilmetilcelulosa - 250 mg

Metabisulfito de sodio - 100 mg

Edetato de sodio - 50 mg

Agua purificada, c.s.p. - 100 ml.