EUTEBROL CJ X 30 COMPRIMIDOS

INDICACIONES

Neuroprotector, antagonista del receptor glutamatérgico NMDA (N-Metil-D-Aspartato). Demencia degenerativa tipo alzheimer. Demencia vascular/multiinfarto. Formas mixtas de demencia degenerativa y vascular.

DOSIFICACIÓN

La adaptación del paciente se hará en forma individual con una administración gradual lenta al principio del tratamiento. Debe ingerirse sin masticar y con líquido, con las comidas. La última ingestión debe realizarse, en lo posible, antes de finalizar la tarde.

Si no se prescribe de otro modo, se recomienda el siguiente esquema posológico: síntomas cerebrales de origen motor y psíquico (por ejemplo, demencia): 1a semana: hasta 5 mg /día. 2a semana: hasta 10 mg / día. 3a semana: 15 - 20 mg / día. Si procede, pueden hacerse incrementos semanales de 10 mg hasta 30 mg / día. 

Dosis de mantenimiento en niños: la dosis ponderal es de 0,5 mg / kg de peso corporal por día. 

Dosis de mantenimiento en pacientes con insuficiencia renal: la dosis de mantenimiento se debe adaptar igualmente según la eficacia clínica, bajo control de la función renal. 

Dosis recomendada para el síndrome demencial: 1a semana: hasta 5 mg / día = ½ comprimido laqueado. 2a semana: hasta 10 mg / día = 1 comprimido laqueado. 3a semana: 15 - 20 mg / día = 1½ comprimido laqueado. En caso necesario, la dosis se puede incrementar en forma semanal en 10 mg hasta un total de 30 mg por día.

CONTRAINDICACIONES

Estados de confusión graves, así como epilepsia. La administración simultánea de amantadina constituye una contraindicación relativa. Hepatopatías graves que cursen con insuficiencia hepática e insuficiencia renal grave.

PRECAUCIONES

Este fármaco puede modificar la habilidad de reacción, por lo que afecta la capacidad para la participación activa en el tráfico rodado o manejo de maquinaria. Este medicamento está contraindicado en insuficiencia hepática y renal, así como en estados de confusión graves. 

Embarazo: no se dispone de experiencia suficiente acerca del uso en el embarazo. La experimentación animal no proporcionó indicios de efectos embriotóxicos / teratogénicos. Lactancia: es probable que la sustancia pase a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante ese período.

EFECTOS SECUNDARIOS

Según la dosis administrada, pueden aparecer vértigo, inquietud interna y motora e hiperexcitabilidad, cansancio, tensión cefálica y náuseas. En pacientes predispuestos, se observó una disminución del umbral convulsivo en casos aislados.

INTERACCIONES

La memantina puede potenciar la acción y los efectos secundarios de los barbitúricos neurolépticos, anticolinérgicos, L-dopa y agonistas dopaminérgicos y amantadina. La administración simultánea de dantroleno o baclofeno puede modificar sus efectos, por lo que se debe adaptar la dosis. 

Precauciones en relacion con efectos de carcinogenesis, mutagenesis, teratogenesis y sobre la fertilidad: no existen reportes que señalen algún efecto de la memantina sobre la fertilidad, o bien, que posea efecto cancerígeno. Tampoco hay reportes que señalen teratogenicidad.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido ranurado contiene:

Clorhidrato de memantina - 10 mg

Excipientes - cs.