DOLOSTOP 60 I.M. CJ X 1 AMPOLLA

INDICACIONES 

Antiinflamatorio no esteroideo, antipirético, con efecto analgésico potente comparable a opioides. Inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa.

Dolor agudo moderado a severo. Procesos inflamatorios osteoarticulares, artritis.

POSOLOGÍA 

Según prescripción médica.

Por vía oral,  vía sublingua,  vía intramuscular  o vía intravenosa. No prolongar tratamiento por más de 7 días.

Por vía, con alimentos o vía sublingua  retenerlo por 5 minutos. Dosis habitual 10-20 mg cada 6-8 horas. Dosis máxima vía oral 40 mg por día y vía sublingua  90 mg por día.

Por vía    intramuscular lento o vía intravenosa diluido en 500 ml de suero fisiológico o dextrosa al 5% 60 mg por dosis o 30 mg cada 6 horas. Dosis máxima 120 mg por día. Mayores de 65 años 50% de la dosis.

Pediatría: 1 mes a 2 años, por vía  intravenosa  0.5 mg/kg cada 6-8 horas; 2-16 años y < 50 kg: por  vía oral 1 mg/kg por dosis. Por vía  intramuscular  o vía intravenosa  0.4-1 mg/kg/dosis o 0.5 mg/kg cada 6 horas.

CONTRAINDICACIONES

Coagulopatía de tipo hemorrágico (hemofilia). Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuficiencia renal moderada a severa. Insuficiencia cardíaca grave. No prolongar tratamiento por más de 7 días.

PRECAUCIONES

Embarazo: Uso contraindicado durante el embarazo.

Lactancia: Insuficiente evidencia. Excreción a través de la leche maternas en cantidades poco significativas. Evaluar riesgo/beneficio.

Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuficiencia renal y hepática riesgo aumentado de toxicidad renal. Asma. Pueden desencadenar broncoespasmo. Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

EFECTOS SECUNDARIOS 

Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Ulcera y gastritis, hemorragia digestiva, más frecuente en tratamientos crónicos. Poco frecuente: isquemia o infarto de miocardio o encefálico, insuficiencia cardíaca, más frecuente con el uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Estreñimiento. Cefalea, sedación, tinnitus. Depresión, euforia. Urticaria, erupciones, broncospasmo.

INTERACCIONES

Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. El riesgo de hemorragia aumenta con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes cumarínicos, heparina, ticlopidina e ISRS.

Desmopresina aumenta sus efectos. Interferón alfa y antihipertensivos disminuyen sus efectos. Diuréticos aumentan sus efectos adversos renales. Antiácidos, demulcentes y fármacos de acción local gástrica afectan su absorción.

COMPOSICIÓN

Ketorolaco trometamina - 60 mg