DICLOFEN FLASH POLVO SOLUB. CJ X 10 SOBRES

INDICACIONES

Dolor leve-moderado somático (musculoesquelético), visceral (dismenorrea, cólico hepático y renal), posquirúrgico y traumático. Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis.

POSOLOGÍA

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

Por V.O., preferentemente lejos de las comidas. Adultos: dosis habitual equivalente de diclofenac sódico 50 mg cada 12 h. Dosis máxima 150 mg por día.

CONTRAINDICACIONES

Coagulopatías, hemofilia. Úlcera péptica activa, antecedentes de hemorragia gastrointestinal. Enf. de Crohn. Hemorragia activa. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.

PRECAUCIONES

Embarazo: Contraindicado en 3º trimestre, en 1º y 2º trimestre aumenta el riesgo de abortos espontáneos, malformaciones cardíacas y gastrosquisis. Evitar su uso. Lactancia: Insuficiente evidencia. Se excreta en la leche en cantidades no significativas. Usar.

Factores de riesgo cardiovascular. Antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica. Insuficiencia renal y hepática por riesgo aumentado de toxicidad renal. Asma. Puede desencadenar broncoespasmo. Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal, toxicidad renal e interacciones por polifarmacia.

REACCIONES ADVERSAS

Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva, más frecuente en tratamientos crónicos. Riesgo de tromboembolismo arterial a dosis altas (150 mg/dia) y durante períodos prolongados de tiempo.

Estreñimiento, colitis isquémica. Cefalea, sedación. Aumento de urea y creatinina séricas (nefritis intersticial), elevación de las transaminasas séricas, ictericia, hepatitis, edema, anemia, leucopenia, trombocitopenia. Asociado al uso intramuscular: debilidad muscular, parálisis muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de inyección.

INTERACCIONES

Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. El riesgo de hemorragia aumenta con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes cumarínicos, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Interferón alfa y antihipertensivos disminuyen sus efectos. Diuréticos aumentan sus efectos adversos renales. Antiácidos, demulcentes y fármacos de acción local gástrica afectan su absorción.

COMPOSICIÓN

Diclofenac epolamina equivalente a diclofenac sódico - 50 mg.