DESNASAL JBE. FR. X 100 ML.

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de manifestaciones alérgicas e inflamatorias rebeldes agudas o crónicas de localización:

Respiratoria: fiebre de heno (polinosis), rinitis alérgica perenne y asma bronquial intrínseca, traqueo-bronquitis alérgica.

Dermatológica: dermatitis por contacto y atopica, eczema alérgico, urticaria, reacciones a medicamentos y secundarias a picaduras de insectos.

Ocular: conjuntivitis alérgica, queratitis, uveítis, blefaritis, iritis no granulomatosa, iridociclitis, coroiditis, coriorretinitis.

DOSIFICACIÓN

Este producto, en ambas presentaciones, debe administrarse por vía oral, generalmente después de las comidas, y la última dosis al acostarse.

Comprimidos y jarabe: La posología debe determinarse individualmente y ajustarse a la afección que se esté tratando, y a la respuesta obtenida. 

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis inicial recomendada es de 5 cc de jarabe, 3 a 4 veces al día.

Niños mayores de 6 años: Las dosis en pediatría no han sido definitivamente establecidas. Sin embargo, los niños mayores de 6 años, por lo general, toleran bien dosis de 5 cc de jarabe, 2 veces al día. 

En niños de edades comprendidas entre 2 y 6 años no se recomienda su administración salvo distinto criterio médico. No debe administrarse a niños menores de 2 años.

Duración del tratamiento: A medida que se observe una mejoría, se debe ir reduciendo la posología hasta llegara una dosis mínima de mantenimiento y discontinuarse cuando sea posible. En aquellos casos que requieren tratamiento prolongado (más de 2 semanas), deben considerarse los riesgos frente a los posibles beneficios.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de sus componentes. Pacientes con infecciones sistémicas por hongos, discrasias sanguíneas, depresión de la médula ósea, afección hepática preexistente, y en los que este recibiendo inhibidores de la monoamino-axidasa u otros depresores del SNC. Insuficiencia mitral. Feocromocitoma. Niños menores de 2 años.

PRECAUCIONES

El crecimiento y desarrollo de los niños que estén bajo terapia prolongada con corticosteroides, debe observarse cuidadosamente.

Los corticosteroides pueden ocultar algunos signos de infección y permitir la aparición de nuevas infecciones. Su empleo prolongado puede producir cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma, hipertensión retención de sal y agua, y aumento de la excreción de potasio. Debe utilizarse con cautela en pacientes con herpes simple ocular, hipotiroidismo, cirrosis y tuberculosis.

Se recomienda tener cuidado en casos de colitis inespecífica, si hay probabilidad de perforación inminente, abscesos u otras infecciones piógenas, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, úlcera péptica activa o latente, insuficiencia renal, enfermedad cardiovascular, osteoporosis y miastenia grave, tirotoxicosis, diabetes y depresión psíquica.

En pacientes bajo tratamiento inmunosupresor con corticosteroides debe evitar la exposición a varicela o sarampión; en caso de exposición, consultar al medico. El maleato de dexclorfeniramina debe usarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostatica y obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, incluso hipertensión, y en los pacientes con aumento de la presión intraocular e hipertiroidismo.

Uso durante el embarazo y la lactancia: El uso de este producto durante el embarazo, en madres lactantes o en mujeres en edad fértil, requiere la consideración de los beneficios posibles del fármaco en función de los peligros potenciales para la madre, el feto o el lactante.

EFECTOS SECUNDARIOS

De la betametasona: Las reacciones adversas de la betametasona son dependientes de la dosis y de la duración de la terapia. No obstante, la pequeña cantidad de esteroide en la combinación, disminuye la probabilidad de que ocurran muchos de los siguientes efectos colaterales. 

Trastornos de líquidos y electrolitos retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipopotasémica, retención de líquidos. insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, hipertensión. 

Trastornos gastrointestinales úlceras pépticas con posibilidad de perforación subsiguiente y hemorragia; pancreatitis, distensión abdominal; esofagitis uicerosa, hipo.

INTERACCIONES

De la betametasona: Junto con fenobarbital rifampicina, difenilhidantoina o efedrina, se puede incrementar el metabolismo de los corticosteroides, disminuyendo su acción terapéutica. La administración simultánea con diuréticos puede incrementar la hipocalcemia. El uso concomitante con glucósidos cardiotónicos, puede aumentar la posibilidad de arritmias o de toxidad por digital asociada con hipocalcemia.

COMPOSICIÓN 

Cada 5 ml:

Maleato de dexclorfeniramina - 2 mg,

Betametasona - 0,25 mg.