BRONCOLIUM 600 MG. EFERVESC. CJ X 12 COMP.

INDICACIONES

La Acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica, sinusitis, otitis media secretante, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa, complicaciones pulmonares de la fibrosis y otras patologías relacionadas.

DOSIFICACIÓN

1 comprimido de BRONCOLIUM 600 por día, disuelto en 1/2 vaso de agua. Si la formación excesiva de mucosidad en el curso de una tos no disminuye luego de 1 semana de tratamiento, conviene verificar el diagnóstico y descartar una eventual afección más severa de las vías respiratorias. El tratamiento prolongado de las afecciones crónicas no debería superar los 3-6 meses.

El medicamento debe ingerirse con agua, luego de las comidas. Disolver el comprimido en 1/2 vaso de agua hasta disolución completa. 

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo N-Acetilcisteína, úlcera péptica activa, niños menores de 12 años, lactancia. La utilización simultánea de un antitusivo no es pertinente desde el punto de vista médico 

PRECAUCIONES

La administración oral puede provocar vómitos; en consecuencia, se recomienda prudencia durante el tratamiento en pacientes que presentan riesgo de hemorragias gastrointestinales (várices esofágicas, úlcera péptica latente). También se recomienda prudencia, debido al riesgo de broncoespasmos, en los pacientes que sufren de asma y presentan un sistema bronquial hiperreactivo. Si aparecen reacciones de hipersensibilidad o si persiste el broncoespasmo, se deberá interrumpir inmediatamente el tratamiento y, eventualmente, tomar las medidas adecuadas. La administración simultánea de un antitusivo puede provocar una obstrucción de las secreciones por inhibición del reflejo respiratorio resultante. Esta obstrucción puede provocar un broncoespasmo y una infección de las vías respiratorias.

Los estudios de reproducción en animales no han demostrado riesgo fetal, pero no se dispone de estudios controlados en la mujer embarazada. Se desconoce si la N-Acetilcisteína pasa a la leche materna. Debido al desconocimiento de los efectos indeseables en el lactante, y teniendo en cuenta el beneficio terapéutico para la madre en período de lactancia, aquellas madres para las cuales el medicamento resulta indicado en forma imperativa durante el período de lactancia, deberían suspender la misma.

EFECTOS SECUNDARIOS

En raros casos pueden aparecer trastornos gastrointestinales (acidez, náuseas, vómitos, diarrea), así como urticaria, cefaleas y fiebre. En pacientes predispuestos pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan a nivel de la piel y de los órganos respiratorios. Como para todas las preparaciones que contengan Acetilcisteína, el aire expirado puede contener, en forma pasajera, un olor desagradable, probablemente debido a la liberación de hidrógeno sulfurado.

INTERACCIONES

La N-Acetilcisteína puede reducir la eficacia de diferentes antibióticos pertenecientes a las penicilinas, aminoglucósidos y cefalosporinas, así como a las tetraciclinas. Con respecto a la Amoxicilina, existen indicios que demuestran que su índice tisular puede verse aumentado por la administración simultánea de N-Acetilcisteína. En caso de tratamiento simultáneo con los antibióticos mencionados, es conveniente respetar un intervalo de 2 horas entre las tomas. En caso de administración simultánea de trinitrato de glicerilo, sus efectos, vasodilatado

COMPOSICIÓN

Cada comprimido efervescente contiene:

N-Acetilcisteína - 600 mg

Excipientes (Ácido cítrico, Bicarbonato de sodio, Carbonato de sodio, Ácido ascórbico, Ciclamato de sodio, Manitol, L-Leucina, Esencia de ananá y Sacarina sódica) -  c.s.