BIOKACIN 500 MG. CJ X 1 AMPOLLA

INDICACIONES 

Antibiótico aminoglucósido. Resistente frente a la mayoría de las enzimas inactivantes de aminoglucósidos presentes en los bacilos Gram (-). Unión a proteínas: 10%. Vida media: 2-3 h (en Insuficiencia renal hasta 50-100 horas).

Por ser un antibiótico concentración dependiente, con un efecto post antibiótico prolongado, su administración una vez al día mantiene la eficacia con menor riesgo de efectos adversos.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Infecciones graves respiratorias, intra-abdominales (incluyendo peritonitis), osteoarticular, de partes blandas, urinaria complicada y recidivante. Infecciones en quemados y postquirúrgicas.

Infecciones del SNC (incluido meningitis). Sepsis y sepsis neonatal por gérmenes sensibles incluyendo Pseudomonas aeruginosa. No es activo frente a Bacteroides fragilis y la mayoría de las bacterias anaerobias, Enterococo ni S. pneumoniae.

POSOLOGÍA 

Según prescripción médica.

Por vía intramuscular o vía intravenosa (en 100 a 250 mL de SF a pasar en 30-45 minutos).

Adultos y pediatría: 15 mg/kg en dosis única o repartidos en 2 o 3 tomas (5 mg/kg/dosis cada 8 horas o 7.5 mg/kg por dosis cada 12 horas). Dosis máxima 1,5 g por día.

Lactantes: 10 mg/kg dosis carga y mantenimiento 7,5 mg/kg por día fraccionado cada 12 horas. Prematuros: 7,5 mg/kg cada 12 horas. De ser posible dosificar concentración: rango 10-35 mcg/mL. Insuficiencia renal: espaciar dosis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad o toxicidad previa por aminoglucósidos.

PRECAUCIONES

Embarazo: Insuficiente evidencia. En animales teratogenicidad/toxicidad no demostrada. No se puede descartar riesgo. Puede producir sordera congénita bilateral irreversible. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia: Insuficiente evidencia. Se excreta en cantidades insignificantes y su baja biodisponibilidad oral hace que el pasaje a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea mínimo. Usar.

No usar por más de 7-10 días. En insuficiencia renal ajustar dosis. Miastenia gravis. Parkinson. Es conveniente monitorizar sus niveles séricos: nivel óptimo en el pico 20-30 mg/L, no excediendo los 10 mg/L en el valle.

EFECTOS SECUNDARIOS 

Aumento de enzimas hepáticas. Puede disminuir calcio, magnesio, potasio y sodio. Ototoxicidad (sordera uni o bilateral, zumbidos, vértigos, trastornos del equilibrio). Nefrotoxicidad. Neurotoxicidad: cefalea, parestesias y bloqueo neuromuscular.

INTERACCIONES

Su nefrotóxicidad puede incrementarse por cisplatino, cefalotina, polimixina B, colistina, vancomicina, clindamicina y anfotericina B. Diuréticos como furosemida podrían potenciar efectos ototóxicos. Potencia curarización por bloqueantes neuromusculares y anestésicos. Betalactámicos muestran efecto sinérgico.

COMPOSICIÓN

Amikacina - 500 mg.