AZIMUT 200 MG.SUSP. FRASCO X 50 ML.

INDICACIONES 

Vías respiratorias bajas: Bronquitis, exacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica debidas a H. influenzae, Branhamella catarrhalis o St. pneumoniae.

Neumonía causada por St. pneumoniae o H. influenzae, adquirida en una comunidad, Neumonía por Mycoplasma pneumoniae.

Vías respiratorias altas: Laringitis, amigdalitis, otitis, etc. Piel y tejidos blandos: infecciones no complicadas de la piel, abscesos.

Enfermedades de transmisión sexual: En hombres y mujeres está indicada en el tratamiento de infecciones genitales NO COMPLICADAS, debidas a Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae, no multirresistente.

DOSIFICACIÓN

Azimut debe administrarse en dosis únicas diarias como 1-2 horas antes  o 2 horas después de comer.

Niños de más de 12 años y Adultos: 1 comprimido diario durante 3 días o 1 comprimido diario durante 6 días, según gravedad del cuadro y criterio médico.

Niños: Se recomienda una dosis diaria de 10 mg/kg/peso durante 3 a 5 días, dependiendo de la duración del tratamiento, del criterio médico y la gravedad de la afección.

Pacientes geriátricos (65 - 85 años de edad): 1 comprimido por día durante 3 días consecutivos; no más.

Enfermedades de transmisión sexual: Dosis única de 1 gramo (2 comprimidos, administrados en forma conjunta).

Azimut suspensión extemporánea va acompañada de una jeringa dosificadora que permite una administración exacta.

CONTRAINDICACIONES

Azimut está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad confirmada a la Azitromicina, Eritromicina u otro antibiótico macrólido, o a cualquier otro componente de la formulación. Insuficiencia hepática grave. Asociación con Ergotamina y derivados. La asociación con Bromocriptina constituye una contraindicación relativa. Embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES

Puesto que la principal vía de eliminación de Azitromicina es el hígado, debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática significativa.

En casos raros se han comunicado reacciones alérgicas graves (excepcionalmente mortales), provocadas por azitromicina, tales como edema angioneurótico y anafilaxia. . Esta medicación no debe ingerirse con las comidas. No ingerir antiácidos que contengan Aluminio o Magnesio juntamente con este producto.

Azimut comprimidos contiene 0,087 g de Lactosa Monohidrato por comprimido recubierto, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactosa. También contiene Color Azul FDC Nº 2 Lake lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. 

EFECTOS SECUNDARIOS

En caso de dosis múltiples se presentaron, casos leves a moderados en severidad que se revirtieron al discontinuar el tratamiento. La mayoría fueron problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Muy raramente puede presentarse angioedema, ictericia colestásica, palpitaciones, dolor de pecho, dolor de cabeza, somnolencia, fatiga.

INTERACCIONES

Los antiácidos que contienen Aluminio y Magnesio reducen los niveles séricos de Azitromicina. La Cimetidina no tiene efecto sobre la absorción de Azitromicina. La Azitromicina no afecta los niveles plasmáticos de Teofilina. El uso concomitante de Azitromicina con Digoxina produce niveles elevados de este último. Con Ergotamina o Dihidroergotamina produce toxicidad aguda del Cornezuelo de Centeno caracterizada por vasoespasmo periférico severo y disestesia. Con Triazolam, disminuye su depuración y por lo tanto aumenta su efecto farmacológico.

COMPOSICIÓN

Cada 5 mL de suspensión preparada contiene:

Azitromicina (como dihidrato)  - 200 mg

Excipientes:

Azúcar - 2429,68 mg

Otros Excipientes - c.s.