ASTARTE CJ X 28 COMP.

INDICACIONES 

Astarté está indicado para la prevención del embarazo en mujeres que eligen los anticonceptivos orales combinados como método de control de la fertilidad. También se indica en el tratamiento de los síntomas del síndrome disfórico premenstrual y en casos de acné en mujeres postmenárquicas mayores de 14 años.

DOSIFICACIÓN

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. 

El blíster contiene 28 comprimidos. Se inicia el 1º día del ciclo menstrual, esto es el 1º día de sangrado menstrual, se comienza a tomar por vía oral el primer comprimido recubierto de color amarillo del envase marcado con el número 1 en el blister.  Elija de los siete stickers calendario con los indicadores de los días, el que corresponde con el día de inicio.  A continuación debe comenzar la toma de un nuevo blíster (21 comprimidos amarillos y 7 rojos). De esta manera, no existe semana de descanso entre dos blísteres. Después del 7º día de tomar los comprimidos de color rojo debe comenzar con el siguiente blíster, aunque aún no haya finalizado el sangrado. Esto quiere decir que usted debería comenzar cada blíster el mismo día de la semana y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días cada mes

CONTRAINDICACIONES

Los anticonceptivos orales combinados no se deben emplear en presencia de cualquiera de los cuadros que se indican a continuación. Si cualquiera de estos cuadros aparece por primera vez durante el uso de anticonceptivos orales combinados, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.

Alergia (hipersensibilidad) a los principios activos o a alguno de los excipientes de Astarté. Presencia o historia de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Presencia o historia de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (por ejemplo, angina de pecho o accidente isquémico transitorio). Presencia o historia de accidente cerebrovascular. 

PRECAUCIONES

Estos medicamentos no protegen contra la infección HIV (SIDA) ni contra otras enfermedades de transmisión sexual. Es una buena práctica médica que todas las mujeres efectúen un control médico anual. El examen físico debe ser diferido hasta después del comienzo de la toma y debe estar dirigido especialmente al control de la presión arterial, las mamas y los órganos pelvianos y abdominales, incluyendo citología cervical y exámenes de laboratorio relevantes. En el caso de sangrado vaginal anormal persistente o recurrente deben adoptarse las medidas necesarias para descartar patología orgánica

EFECTOS SECUNDARIOS

Trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor de mamas. Cefalea, migrañas. Estado de ánimo depresivo. Náuseas. Secreción vaginal blanquecina, infecciones vaginales por hongos. 

COMPOSICIÓN

Cada comprimido recubierto activo de color amarillo contiene:

Drospirenona - 3,00 mg

Etinilestradiol - 0,030 mg

Excipientes: Lactosa monohidrato (44 mg), Almidón de maíz, Almidón pregelatinizado (de maíz), Povidona (K-30), Estearato de magnesio, Croscarmelosa sódica, Óxido de hierro amarillo, Opadry (YS-1-7006) c.s.

Cada comprimido recubierto placebo de color rojo contiene:

Excipientes: Celulosa microcristalina, Estearato de magnesio, Lactosa monohidrato, Rojo Allura FD&C laca alumínica, Opadry rojo (YS-1-15506) c.s.